Synexus baut mit der Übernahme von Osteomed seine Präsenz in Polen weiter aus
MANCHESTER, Großbritannien, Business Wire – Synexus stärkt seine Führungsposition in Polen mit der Übernahme von Osteomed für eine nicht veröffentlichte Summe weiter. Das Medizinische Zentrum Osteomed...
View ArticleKnopp Biosciences gibt Einstellung bedeutender wissenschaftlicher...
PITTSBURGH, Business Wire – Knopp Biosciences LLC gab heute die Einstellung bedeutender wissenschaftlicher Führungskräfte und den Abschluss eines umfangreichen Laborausbaus im Rahmen seines...
View ArticleClinigen erhält FDA-Genehmigung für Foscavir bei Cytomegalovirus-Infektionen
BURTON-ON-TRENT, England, Business Wire – Clinigen Healthcare, der Pharmaproduktbereich der Clinigen Group, meldete heute, dass sein ergänzender Zulassungsantrag (supplemental new drug application,...
View ArticleDainippon Sumitomo Pharma: Latuda® erfolgreich in Phase-III-Studien
OSAKA, Japan, Business Wire – Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. (DSP) legte heute Ergebnisse aus zwei klinischen Phase-3-Studien vor, mit denen die Wirksamkeit und Sicherheit von LATUDA als...
View ArticleAufsichtsbehörden der USA und EU nehmen Marktzulassungsanträge für oral...
WESTON, Massachusetts, Business Wire – Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) gab heute bekannt, dass die Aufsichtsbehörden der USA und EU seine Marktzulassungsanträge für den oral verabreichten...
View ArticleSystagenix meldet Meilenstein für den diagnostischen Wundtest WOUNDCHEK™...
GATWICK, England – Systagenix gab heute bekannt, dass in den vier Monaten seit der Einführung von WOUNDCHEK™ Protease Status, dem weltweit ersten am Pflegeort durchführbaren Test für erhöhte...
View ArticleFDA erteilt Zulassung für ICDs und CRT-Ds von Biotronik
Lake Oswego – Biotronik, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, hat von der FDA (US Food and Drug Administration) die Zulassung für seine implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren...
View ArticleFDA-Beratungsausschuss befürwortet Zulassung von Truvada zur Senkung des...
FOSTER CITY, Kalifornien (USA) – Das Unternehmen Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD), hat heute bekannt gegeben, dass der Beratungsausschuss für Virostatika der US-amerikanischen...
View ArticleFDA-Beratungsausschuss befürwortet Zulassung für Gileads Quad-Einzeltablette...
FOSTER CITY, Kalifornien (USA) – Das Unternehmen Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) hat heute mitgeteilt, dass der Beratungsausschuss für antivirale Arzneimittel der US-amerikanischen...
View ArticleBiovest beantragt Marktzulassung für Lymphom-Krebsimpfstoff BiovaxID® in der EU
TAMPA, Florida (USA), & MINNEAPOLIS, Minnesota (USA) – Biovest International, Inc. (OTCQB: BVTI), eine Tochtergesellschaft mit Mehrheitsbeteiligung von Accentia Biopharmaceuticals, Inc. (OTCQB:...
View ArticleBionest veröffentlicht richtungsweisenden Artikel über die quantitative...
NEW YORK und PARIS – Bionest Partners, eine führende Strategie- und Managementberatungsgesellschaft im Bereich der Biowissenschaften und ein anerkannter Vorreiter in der Strategieberatung zum Thema...
View ArticlePulmonx bekommt grünes Licht von FDA für US-Studie mit Emphysem-Therapie
Redwood City – Pulmonx, ein neuer Marktführer im Bereich der interventionellen Lungenheilkunde, hat heute bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde Food and Drug...
View ArticleGlobal Stevia (GSTV) stellt 100 Prozent natürlichen, kalorienlosen Zucker her
Los Angeles – Global Stevia (GSTV) nutzt die Vorteile der Stevia-Pflanze, die zunehmend im unternehmerischen Rampenlicht steht, weil es: zu 100 Prozent natürlich ist und null Kalorien hat! Das...
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FDA-Zulassung für ventrikuläres Assistenzsystem HeartWare® für Patienten mit...
Framingham – HeartWare International, Inc. ist ein führender Innovator in weniger invasiver, miniaturisierter Technologie zur Kreislaufunterstützung, die bei fortgeschrittenem Herzversagen ganz neue...
View ArticlePharmaindustrie 2012: 53 neue Arzneimittel in Europa, 39 in den USA
Wien – 53 neue Arzneimittel in Europa, 39 in den USA im Jahr 2012. Die Zulassungen der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) und der US Food and Drug Administration (FDA) zeigen deutlich: Die...
View ArticleFycompa® (Perampanel) als Medikament zur Behandlung von fokalen Anfällen in...
Hatfield – Fycompa(R) (Perampanel), das erste Medikament einer völlig neuen Behandlungsklasse für unkontrollierte fokale Anfälle (der häufigsten Epilepsieform), wurde am 14. Dezember 2013 von...
View ArticleOutsell sieht Linguamatics 2013 unter den 30 Topunternehmen
Cambridge – Linguamatics verkündet stolz, dass es zu den Unternehmen zählt, die im jüngsten Branchenausblick von Outsell erwähnt werden. Outsell beendete 2012 mit seinem Prognosebericht 2013 und mit...
View ArticleKFDA genehmigt KAMRA™ Inlay
IRVINE, Kalifornien, Business Wire - AcuFocus gibt die Zulassung des KAMRA™ Inlay durch die koreanische Lebens- und Arzneimittelzulassungsbehörde (KFDA) bekannt; somit steht diese bahnbrechende...
View ArticleEchtzeit-Betriebssystems (RTOS)-Plattform von RTX erweitert Anwendungsbereich...
WALTHAM, Mass. – IntervalZero Inc., dessen RTX-Software Microsoft Windows in ein Echtzeit-Betriebssystem (RTOS) transformiert, erweitert durch eine vertikal integrierte RTOS-Plattform von RTX die...
View ArticleDelphi Genetics testet DNA-Impfstoff erfolgreich
Charleroi – Im Rahmen der Einweihung ihres neuen Gebäudes gab das belgische Biotech-Unternehmen Delphi Genetics SA bekannt, dass der erste antibiotika-freie DNA-Impfstoff unter Einsatz der Staby®...
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Actelion im Hoch
Basel – Das Schweizer Pharmaunternehmen ließ heuer bereits mit einem Deal aufhorchen. Ceptaris, ein US-amerikanische Unternehmen konnte übernommen werden. Grundbedingung für den im August 2013...
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